Här hittar du svar på de vanligaste frågorna om ultraljud och våra undersökningar.
Om du inte hittar det du söker är du alltid varmt välkommen att höra av dig till oss.
Här hittar du svar på de vanligaste frågorna om ultraljud och våra undersökningar.
Om du inte hittar det du söker är du alltid varmt välkommen att höra av dig till oss.
Enligt det fria vårdvalet har du möjlighet att få remiss till oss från alla barnmorskemottagningar inom Region Skåne. Detta gäller både offentliga och privata barnmorskemottagningar som inte själva erbjuder ultraljud inom den egna mottagningen.
All fosterdiagnostik är frivillig.
Region Skåne erbjuder två ultraljud som rutin: KUB eller ett första trimesterns ultraljud i graviditetsvecka 12–13 samt RUL i graviditetsvecka 19–20.
I vissa fall kan det finnas anledning att erbjuda ytterligare ultraljud, till exempel ett tidigt ultraljud i graviditetsvecka 6–10 eller ett ultraljud i graviditetens senare del för att bedöma fostrets tillväxt. Det är din barnmorska som avgör vilka ultraljud du erbjuds.
För allas bästa rekommenderar vi att små barn inte följer med på ultraljudsbesöket. Många barn blir otåliga, vilket kan göra undersökningen svårare att genomföra. Det krävs lugn och ro samt koncentration för att barnmorskan ska kunna göra en säker undersökning.
Det är en fördel att inte kissa cirka en timme innan ultraljudet, eftersom en välfylld urinblåsa kan lyfta upp livmodern och göra bilden tydligare.
Fostrets kön ses oftast tydligast i samband med rutinultraljudet (RUL) i graviditetsvecka 19–20.
Du som inte bor i Region Skåne kan boka KUB utan remiss, men då betalar du undersökningen själv.
Kontakta oss via mejl på info@amnionkliniken.se så hjälper vi dig med remiss och bokning.
Blodprovet som ingår i KUB behöver tas inför ultraljudsundersökningen, helst några dagar innan besöket.
Provet tas på någon av Region Skånes provtagningsenheter, oftast på Lunds sjukhus. För detta behövs en fysisk remiss som du får via Amnionkliniken.
Det är bra om du bokar tid för blodprovstagning via 1177 eller telefon 046–173467. Kontakta oss gärna i god tid innan ditt besök om du behöver hjälp.
Glöm inte att ta med giltig ID-handling vid ditt besök.
NIPT görs för att få en tidig och mer tillförlitlig bedömning av sannolikheten för vissa kromosomavvikelser hos fostret.
Många upplever att testet ger ökad trygghet under graviditeten. Det kan också vara ett alternativ för den som vill ha mer information utan att genomgå mer invasiva undersökningar.
För att få göra NIPT via den offentliga vården krävs en remiss. Vem som erbjuds detta avgörs i samband med KUB-testet i graviditetsvecka 12–13.
Det är också möjligt att göra NIPT privat, utan remiss.
NIPT kan tas från graviditetsvecka 10+0 och framåt.
För att få göra NIPT via den offentliga vården krävs en remiss. Vem som erbjuds detta avgörs i samband med KUB-testet i graviditetsvecka 12–13.
Den största skillnaden är den teknik som används för att analysera cellfritt foster-DNA i den gravida kvinnans blod.
Både Vanadis och Harmony analyserar de tre vanligaste kromosomavvikelserna (trisomi 13, 18 och 21).
Harmony erbjuder dessutom en utökad analys som inkluderar könskromosomavvikelser samt mikrodeletion 22q11.2 (DiGeorges syndrom).
Standardanalys med både Vanadis och Harmony tar cirka 10 arbetsdagar.
Vanadis erbjuder även en expressanalys med svar inom cirka 5 arbetsdagar.
Du kan också ta del av ditt svar via Karolinskas patientportal, Fostersvar PatientPortalen, efter cirka 10 arbetsdagar.
NIPT är ett mycket tillförlitligt test, särskilt när resultatet visar låg sannolikhet för kromosomavvikelser. I dessa fall behövs vanligtvis inga ytterligare undersökningar.
Om testet däremot visar en förhöjd sannolikhet är resultatet inte lika säkert. Det händer att NIPT visar en avvikelse som senare inte bekräftas.
Därför behöver ett sådant resultat alltid följas upp med ett moderkaksprov eller fostervattenprov för att fastställa en diagnos.
Tillförlitligheten kan också påverkas vid tvillinggraviditet.