Om NIPT
NIPT är en förkortning av Non-Invasive Prenatal Test. Det är en modern form av fosterdiagnostik som görs med ett vanligt blodprov från dig som är gravid. I blodet finns små mängder cellfritt DNA från fostret som kan analyseras för att bedöma sannolikheten för vissa kromosomavvikelser.
Till skillnad från moderkaksprov eller fostervattenprov tas inget prov från livmodern. NIPT innebär därför ingen risk för missfall. Blodprovet kan tas från och med graviditetsvecka 10+0.
Vad kan testet visa?
Testet analyserar framför allt de tre vanligaste kromosomavvikelserna: trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 och trisomi 13. I vissa analyser finns även möjlighet att få veta fostrets förväntade kön eller att göra utökade analyser.
NIPT ger en sannolikhetsbedömning, inte en definitiv diagnos. Om testet skulle visa en förhöjd risk behöver resultatet därför alltid bekräftas med ett moderkaksprov eller fostervattenprov.
Så här går det till, steg för steg
1. Ultraljud genomförs
För att bekräfta fostrets liv, graviditetens placering och antal foster.
Ultraljudet bör inte vara äldre än en vecka vid provtagningstillfället.
Ultraljudet bör inte vara äldre än en vecka vid provtagningstillfället.
2. Blodprov tas
Provet kan tas från och med graviditetsvecka 10+0.
3. Blodprovet analyseras
Analysen sker av cellfritt foster-DNA i den gravidas blod.
4. Svar lämnas
Resultatet ges vanligtvis inom 5–10 arbetsdagar.
Privat NIPT eller NIPT med remiss
NIPT kan göras privat eller, i vissa situationer, inom den offentliga vården efter remiss. Inom den offentliga vården erbjuds NIPT vanligtvis efter en bedömning, till exempel efter ett KUB-test som visar en förhöjd sannolikhet för kromosomavvikelse.
Många väljer att göra NIPT privat för att få möjlighet till testet tidigare, eller utan att först genomgå ett KUB-test. När testet görs privat bokar du själv provtagningen från graviditetsvecka 10+0.
Läs mer om våra NIPT-tjänster
Amnionkliniken samarbetar med två olika laboratorier, Life Genomics samt iLab/Babyscreen i Göteborg:
Har du remiss?
