23137
page-template-default,page,page-id-23137,qode-social-login-1.1.2,qode-restaurant-1.1.1,stockholm-core-2.4,select-theme-ver-9.10,ajax_fade,page_not_loaded,menu-animation-underline,,qode_menu_,wpb-js-composer js-comp-ver-8.2,vc_responsive
Title Image

Vanadis NIPT

Vanadis NIPT av Babyscreen

Med Vanadis NIPT tas ett blodprov på dig som är gravid, i blodet finns små mängder av fostrets DNA som analyseras för att utvärdera om kromosomavvikelser förekommer. Vanadis NIPT är ett säkert och tillförlitligt test och går att genomföra redan från graviditetsvecka 10+0, men kan även utföras när som helst vid senare tid i graviditeten. Du som gravid behöver bara lämna ett blodprov, vilket sedan analyseras inom 10 arbetsdagar.

NIPT är en riskfri analys inriktad på de tre största grupperna av kromosomavvikelser; trisomi 21 (Downs syndrom), 18 (Edwards syndrom) och 13 (Pataus syndrom). Dessa tillstånd utgör tillsammans majoriteten av de kromosomavvikelser som människan kan födas med levande och som rutinmässigt går att screena för. Läs mer här.

Denna metod erbjuder inte analys av könskromosomavvikelser eller 22q11.2 mikrodeletion. Om du önskar kan barnets förväntade födelsekön bestämmas även med denna metod.

Är sannolikheten för avvikelser hög behöver ett fostervattens- eller moderkaksprov göras för att få ett definitivt svar.

Vanadis® NIPT bygger på en svenskutvecklad metod att screena för avvikande foster-DNA med hög precision. Tack vare att analysprocessen är helautomatiserad, kan Vanadis® NIPT med sin moderna teknik ge hög prestanda och samtidigt erbjudas till ett lägre pris. Vanadis® NIPT analyseras i Sverige.

Analyser vanadis NIPT

VANADIS NIPT INKL. VIABILITETSULTRALJUD
Från v 10+0.
NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA.
Genom ett ultraljud på magen utförs en översiktlig kontroll av fostret

Bilder och film i digitalt format ingår

VANADIS NIPT INKL. TIDIGT ULTRALJUD
Från v 12+4.
NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA.

Genom ett ultraljud på magen utförs en översiktlig kontroll av fostret

Bilder och film i digitalt format ingår

VANADIS NIPT UTAN ULTRALJUD
Från v 10+0
NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA.

Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

Svar på analys

Sedan starten 2022 har vi erbjudit NIPT via två samarbetande laboratorier i Sverige.

Vanadis NIPT analyserades initialt av Revvity Omics i Sollentuna som sedermera blev Swedac-ackrediterat enligt ISO 15189, som omfattade Vanadis NIPT. Detta innebär att ett oberoende statligt organ bekräftade att analysen och arbetssättet uppfyllde hög standard samt att laboratoriet uppfyllde krav på bland annat opartiskhet och kvalitet. Revvity Omics erbjöd Vanadis NIPT under sin ackreditering t o m maj 2024. Idag är Revvity Omics fortfarande SWEDAC-ackrediterat enligt samma standard, men omfattas av andra analyser inom klinisk genetik.

Idag skickar vi alla våra prover till iLab i Göteborg. iLabs NIPT-plattform är validerad mot Revvity Omics i Sollentuna. iLab arbetar aktivt mot att uppnå en egen ackreditering. Vid behov av back-up laboratorium, t ex om iLab har service etc så skickas proverna ej utanför EU och de analyseras alltid på en Vanadis-plattform.

Har du frågor om Vanadis NIPT kan du kontakta Babyscreens kundtjänst på 010-1664270 eller mejla till info@babyscreeen.se.

Mer information kring metoden finns att läsa babyscreen.se